Новости

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК совместно с Национальным центром  экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий провели рабочее совещание с участием руководителей территориальных подразделений. Основной акцент встречи был сделан на совершенствовании системы менеджмента качества и развитии фармаконадзора.

Председатель КМФК Бауыржан Джусипов отметил необходимость системной трансформации регуляторных процессов и усиления надзорной деятельности. Эксперты НЦЭЛС представили практические инструменты развития СМК — стандартизацию процедур, применение СОП, проведение внутренних аудитов и оценку результативности. По их мнению, это позволит повысить прозрачность процессов и снизить регуляторные риски.

Отдельный блок был посвящён повышению эффективности фармаконадзора и активизации репортирования нежелательных реакций на лекарственные средства и вакцины. Участникам разъяснили алгоритмы работы с национальной базой данных «Побочные действия лекарственных средств» и напомнили о возможности подачи сообщений в электронном формате через сайт nnda.kz.

Важным шагом станет интеграция медицинской информационной системы Дамумед с национальной базой фармаконадзора. В рамках проекта запускается модуль «Жёлтые карты», который позволит регистрировать нежелательные реакции непосредственно в системе с последующей автоматической передачей данных. Полномасштабный запуск по Казахстану запланирован на 23 февраля 2026 года.

В КМФК и НЦЭЛС подчеркивают, что развитие системы менеджмента качества и эффективного фармаконадзора является ключевым элементом повышения зрелости национальной регуляторной системы и укрепления доверия со стороны отрасли и международных партнёров.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале