Новости

Дочерняя компания Grifols – Biotest – объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало одобрение на ее плазменную протеиновую терапию Yimmugo. Это внутривенная терапия иммуноглобулинами, разработанная в качестве заместительной терапии при синдромах первичного дефицита антител (иммунодефицит).

Компания со штаб-квартирой в Барселоне, Испания, впервые запустила терапию в Европе Синдром дефицита антител вызван низким уровнем иммуноглобулина, значительно ниже стандартного диапазона, или нарушением функции иммуноглобулина. Первичная форма заболевания развивается из-за генетических дефектов, которые нарушают регуляцию развития и/или функции В-клеток.

Наряду с Yimmugo компания Biotest разрабатывает еще два похожих препарата. Одним из них является терапия концентратом фибриногена AdFIrst (BT524) для лечения приобретенного дефицита фибриногена. В 2021 году компания Biotest перешла под контроль Grifols в результате приобретения Tiancheng Pharmaceutical, которой принадлежала большая часть акций Biotest. Тем не менее главный специалист по научным инновациям Grifols Йорг Шюттрумпф заявил, что компания имеет возможность производить AdFIrst собственными силами.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале