Новости

Министерство здравоохранения подготовило поправки в правила маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и маркировки медицинских изделий.

В частности, изменения предусматривают расширение функционала информационной системы "Маркировка и прослеживаемость товаров".

Планируется создание территориально-распределительных подразделений, что позволит отслеживать движение лекарственных средств до каждого пункта назначения.

Дополнительно вводится возможность формирования транспортной упаковки с двумя и более штрих-кодами. Это решение направлено на устранение проблем со сканированием и повышение удобства для участников фармацевтического рынка.

В Минздраве отмечают, что внедрение обновленных механизмов маркировки и прослеживаемости усиливает защиту населения от недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств, улучшает эффективность государственного контроля и повышает прозрачность рынка.

Реализация проекта станет очередным шагом в цифровизации процессов обращения лекарственных средств и совершенствовании регулирования фармацевтического сектора.

Документ размещен на сайте "Открытые НПА" для публичного обсуждения до 23 декабря по ссылке: https://legalacts.egov.kz/npa/view?id=15717684

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале