Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться
Компании Гедеон Рихтер Казахстан и ТОО «КФК «МЕДСЕРВИС ПЛЮС» подписали Договор на контрактное производство в целях локализации инновационного лекарственного средства (международное непатентованное наименование - Карипразин) для терапии шизофрении и биполярного аффективного расстройства.
В ходе визита Президента РК Касым-Жомарта Токаева в Венгрию в 2024 году фармацевтика была определена как приоритетное направление сотрудничества. Во исполнение поручений Президента РК, венгерской компании Gedeon Richter было предложено реализовать инвестпроект в сфере психиатрической помощи с применением оригинального препарата «Карипразин». Стратегический характер партнерства вновь подтвердился в 2025 году во время визита Президента Венгрии Тамаша Шуйока в Казахстан.
В рамках исполнения поручений Президента и международных договоренностей компания ожидает включения препарата в список амбулаторного лекарственного обеспечения в декабре 2025 года.
Проект Гедеон Рихтер Казахстан и ТОО «КФК «МЕДСЕРВИС ПЛЮС» предусматривает поэтапную реализацию: запуск вторичной упаковки на первом этапе с последующим переходом к полному производственному циклу на базе отечественных фармацевтических мощностей. Планируется, во второй половине 2029 года - начале 2030 года производство будет выведено на полный цикл с использованием субстанции.
Разработанный компанией Gedeon Richter Plc., оригинальный антипсихотический препарат нового поколения доказал свою эффективность, безопасность, доказано клиническое воздействие на ресоциализацию – восстановление социальных навыков, возвращение к бытовым и профессиональным функциям, поддержанию социальных связей (семейных, дружеских, трудовых).
Ресоциализация – ключевой элемент долгосрочного восстановления психического здоровья, который снижает риск повторных госпитализаций и способствует интеграции в общество.
Препарат одобрен ведущими международными регуляторами, включая FDA (США), EMA (ЕС), MHRA (Великобритания) и PMDA (Япония. Кроме того, он включён в клинический протокол диагностики и лечения шизофрении и одобрен Объединённой комиссией по качеству медицинских услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Протокол №230 от 24 апреля 2025 года).
Локализация производства обеспечит более широкий доступ пациентов к передовой терапии и внесёт вклад в развитие национальной фармацевтической отрасли.
Договор на контрактное производство для локализации инновационного лекарственного средства рассматривается как стратегический шаг, соответствующий целям государственной программы по увеличению доли отечественного производства лекарственных средств и медицинских изделий до 50%, обозначенным в Послании Президента РК народу страны.
Gedeon Richter и ТОО «КФК «МЕДСЕРВИС ПЛЮС» – давние партнёры, успешно реализующие совместные проекты в Казахстане. Сходство миссий, корпоративных ценностей и бизнес-подходов дает основу для дальнейшего сотрудничества.
.jpg)
загружается...
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии