Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
25 мая 2026. понедельник, 11:46
Информационно-аналитическая газета

Новости

81 0

Министерство здравоохранения Республики Казахстан вынесло на публичное обсуждение проект изменений в порядок государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий в рамках пилотного проекта по принципу «единого окна».

Документ предусматривает совершенствование совместного механизма, реализуемого совместно с Министерством искусственного интеллекта и цифрового развития РК, и направлен на сокращение сроков допуска медицинской продукции на рынок.

Как отмечается в проекте, основная цель инициативы — ускорить доступ пациентов к современным, качественным и безопасным лекарственным препаратам и медицинским технологиям, которые уже прошли международную оценку и применяются в ряде стран.

Среди предлагаемых нововведений:

проведение совместной процедуры регистрации с Всемирной организацией здравоохранения в рамках программы преквалификации лекарственных средств;

внедрение механизмов признания решений регуляторов стран со строгой системой контроля, включая США, Великобританию, государства Европейского союза, Швейцарию, Южную Корею, Саудовскую Аравию, Сингапур, Канаду, Японию и Австралию;

ускоренная экспертиза медицинских изделий при наличии международно признанных сертификатов качества и безопасности, включая маркировку CE и документы стран — участников Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF).

По информации разработчиков, сроки экспертизы отдельных медицинских изделий планируется сократить до 15 рабочих дней.

В ведомстве подчеркивают, что ускорение процедур не предполагает ослабления требований к качеству и безопасности продукции — все препараты и изделия продолжат проходить обязательную проверку в соответствии с законодательством Казахстана.

Также проект содержит редакционные и уточняющие поправки, направленные на повышение прозрачности и эффективности оказания государственной услуги.

Публичное обсуждение проекта продлится до 27 мая 2026 года по ссылке: https://legalacts.egov.kz/npa/view?id=15833365

 

 

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
25 мая 2026
Kazinform
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи