Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
20 мая 2024. понедельник, 01:21
Информационно-аналитическая газета

Новости

461 0

Ассоциация фармацевтической промышленности Кыргызстана просит Минздрав продлить срок введения стандарта GMP до 2030 года. Об этом на парламентских слушаниях по обсуждению проектов законов «Об обращении медицинских изделий» и «Об обращении лекарственных средств» сообщил представитель ассоциации Бакыт Давлетов.

Он отметил, что доля отечественных производителей лекарственных препаратов в КР составляет только 2-3 процента.

«Кабмин просит повысить отечественное производство до 20 процентов. Если введут GMP-стандарт 31 декабря 2025-го, то местные производители могут закрыться. В связи с этим просим продлить срок до 2030 года. Мы понимаем, что это соглашение ЕЭК и оно подписано еще в 2017-м. Последствия COVID-19 ощущаем до сих пор. Это влияет на доставку, логистику, субстанции. В связи с этим во второй части  статьи 39 законопроекта о лекарственных средствах просим продлить срок до 2030 года», — сказал Бакыт Давлетов.

Глава Минздрава Алымкадыр Бейшеналиев ответил, что ведомство уже обратилось в кабмин с просьбой продлить введение стандарта GMP до 31 декабря 2030-го.

Глава Ассоциации пациентов Гульмира Абдыразакова не согласна с позицией отечественных фармацевтов. Она считает, что бизнес должен инвестировать в то, чтобы выпускать качественную продукцию.

«Лекарства — это не продукт питания. Это здоровье пациента. Нужно смотреть на качество препаратов. Им никто не мешал до этого года внедрить лучшие практики и стандарты GMP. Качество лекарств должно быть высоким, и для государства безопасность пациента должна быть превыше всего. Отечественные производители должны выдержать стандарты. Более того, они должны стремиться не только к GMP, но и к европейским стандартам», — сказала она.

GMP (Good Manufacturing Practice — надлежащая производственная практика) — это международный стандарт, устанавливающий требования к производству и контролю качества на фармацевтических, пищевых и высокотехнологичных предприятиях, а также при производстве медицинского оборудования и расходных материалов. 

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
09 октября 2023
https://24.kg/obschestvo/276789_minzdrav_kyirgyizstana_prosyat_prodlit_srok_vvedeniya_standarta_GMP_nalekarstva/
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи