Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
15 декабря 2025. понедельник, 13:11
Информационно-аналитическая газета

Новости

104 0

Министерство здравоохранения подготовило поправки в пилотный проект по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна".

В Минздраве отметили, что это решение направлено на повышение качества государственных услуг, ускорение процессов и создание более прозрачной и понятной системы для всех участников рынка.

Отмечается, что пилотный проект, стартовавший в 2025 году, доказал свою актуальность и эффективность. Формат "единого окна" позволяет сократить сроки рассмотрения документов, уменьшить административную нагрузку и сделать процедуру регистрации более удобной как для производителей и дистрибьюторов, так и для медицинских организаций и граждан.

Вносимые изменения создают дополнительные возможности для совершенствования сервисов и повышения их качества.

Документ размещен на сайте "Открытые НПА" для публичного обсуждения до 30 декабря по ссылке https://legalacts.egov.kz/npa/view?id=15721594

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
15 декабря 2025
Zakon.kz
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи