Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяФото: Dado Ruvic/Reuters
На Европейское агентство лекарственных средств (EMA) оказывалось давление при утверждении вакцины от COVID-19 Pfizer. Об этом пишет Le Monde со ссылкой на опубликованные в Интернете конфиденциальные документы регулятора.
Согласно некоторым из них, качество препарата было поставлено под сомнение. Несмотря на это, ряд высокопоставленных представителей ЕС продолжал настаивать на скорейшем утверждении вакцины.
В частности, глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила о необходимости одобрить вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna до конца года в ультимативной форме, отмечается в статье.
Ранее стало известно о том, Pfizer сократит поставки препарата в европейские страны на фоне модернизации производства. По предварительным прогнозам, ситуация изменится в феврале. Этим же препаратом от коронавируса прививают в США и Великобритании.
Подробнее на baigenews.kz: https://baigenews.kz/news/na_evropeyskoe_agentstvo_lekarstvennykh_sredstv_davili_pri_utverzhdenii_pfizer/
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии