Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяАмериканская Gilead ответит в суде на обвинения в игнорировании серьезных побочных эффектов, которые влечет за собой терапия ее антиретровирусных препаратов на основе тенофовира дизопроксил фумарата (TDF). Так, два истца утверждают, что они приводят к деминерализации костей.
Как утверждают истцы, компания знала о негативных последствиях препаратов Truvada, Atripla и Complera, но продолжала продвигать их на рынке несмотря на существование более безопасных альтернативных вариантов, например, тенофовира алафенамид фумарат. Цель Gilead – заработать на продажах как можно больше до момента истечения патента, настаивают заявители.
Компанию также обвиняют в неспособности «должным образом предупредить врачей и пациентов о рисках и безопасном использовании TDF».
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии