Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
26 апреля 2024. пятница, 01:23
Информационно-аналитическая газета

Новости

808 0

Фото: nanolek.ru

Российская фармкомпания «Нанолек» подписала соглашение о сотрудничестве с китайской биотехнологической компанией BeiGene, получив права на дистрибуцию, продвижение, фармаконадзор, вторичную упаковку и выпускающий контроль на препарат «Брукинза» (занубритиниб) в России и странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Это становится известным из сообщения компании, поступившем в «ФВ».

В России препарат еще не зарегистрирован, «Нанолек» подала документы на его регистрацию. «Наряду с вакцинальным направлением, традиционным для компании, мы также активно развиваем свой портфель онкологических препаратов», - приводятся слова президента компании «Нанолек» Владимира Христенко.

Препарат используют при лечении мантийно-клеточной лимфомы. Он используется как монотерапия или в комбинации с другими препаратами для лечения злокачественных опухолей из В-лимфоцитов. В России лимфомой ежегодно заболевают больше 1 тыс. человек.

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Nanolek-budet-prodavat-v-Rossii-i-EAES-kitaiskii-onkologicheskii-preparat-Brukinza.html

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
25 февраля 2021
Pharmvestnik.ru
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи