Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
22 февраля 2024. четверг, 17:27
Информационно-аналитическая газета

Новости

400 0

Участники заседания Совета Евразийской экономической комиссии поддержали предложение России об ускорении вступления в силу упрощённой процедуры подачи регистрационного досье лекарственного препарата, зарегистрированного в полном соответствии с требованиями ЕАЭС и правилами стран союза. Об этом сообщила пресс-служба Минэкономразвития.

«Необходимость принятия данной меры в предпринимательском сообществе назрела давно. Российские компании неоднократно обращались в органы исполнительной власти с просьбой ускорить решение данного вопроса», – подчеркнул замглавы Минэкономразвития РФ Дмитрий Вольвач.

Соответствующие изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения вступят в силу с 20 декабря этого года, а не в мае 2024 года, как планировалось ранее.

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
29 ноября 2023
economy.gov.ru
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи