Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяЕвропейская комиссия выдала разрешение на продажу комбинированного орального контрацептива Drovelis. Об этом говорится в документе венгерской компании Gedeon Richter. Производитель будет реализовывать препарат в Европе.
Решение об одобрении было основано на положительном заключении Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным средствам от 26 марта 2021 года, оно действительно для всех государств - членов Европейского союза.
«Мы очень довольны таким существенным прогрессом в продвижении на рынок препарата Drovelis, поскольку это расширяет выбор высокоэффективных и удобных в применении средств для планирования семьи. Мы будем продолжать разработку продуктов для женского здоровья, которые улучшают качество жизни женщин всех возрастов», - заявил президент Gedeon Richter Эрик Богш.
В апреле препарат был одобрен FDA под маркой Nextstellis, сообщает Medscape. Он поставляется в форме таблеток и содержит 3 мг дроспиренона (DRSP) и 14,2 мг эстетрола (E4). Эстетрол - это эстроген, который естественным образом вырабатывается во время беременности, он будет производиться из растительных источников. Ранее он не использовался в оральных контрацептивах.
Одобрение уникальной комбинации эстетрол/дроспиренон было основано на данных двух клинических испытаний III фазы с участием 3725 женщин. Они проводились в США, Канаде, Европе и России. Nextstellis оказался безопасным и эффективным и достиг своей основной цели - предотвращения беременности. Участники исследований также сообщили о благоприятных результатах по вторичным конечным точкам, включая контроль цикла, профиль кровотечения, безопасность и переносимость.
Издание отмечает, что это первый эстроген, одобренный FDA за последние 50 лет. Nextstellis был разработан бельгийской биотехнологической компанией Mithra Pharmaceuticals, в Австралии и США препарат лицензирован для распространения компанией Mayne Pharma. Ожидается, что он будет запущен в продажу в США в июне 2021 года.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии