Новости

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан отозвал регистрационное удостоверение медицинского изделия «Система наблюдения VERITAS Vision System».

Соответствующее решение принято приказом Комитета № 267-НҚ от 8 июня 2026 года. Согласно приказу, отзыву подлежит регистрационное удостоверение РК-МИ-(МТ)-0№027141 на медицинское изделие «Система наблюдения VERITAS Vision System». Производителем регистрационного удостоверения указан Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc., США.

Решение принято в соответствии с Кодексом Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», а также Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения РК от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020. Основанием для принятия решения стало обращение ТОО «МедЭксперт Евразия» № ЗТ-2026-02058018 от 15 мая 2026 года.

VERITAS Vision System относится к офтальмологическим медицинским изделиям. Такие системы применяются в хирургической офтальмологической практике, в том числе при операциях на переднем сегменте глаза.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале