Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
29 апреля 2025. вторник, 13:20
Информационно-аналитическая газета

Новости

65 0

Приказом № 220-НҚ от 21.04.2025 Комитет медицинского и фармацевтического контроля отзывает регистрационное удостоверение медицинского изделия:

-   «Euflexxa», натрия гиалуронат 1% 2 мл в шприце № 3, РК-ИМН-5№008772, производителя Био-Технолоджи Дженерал (Израиль) Лтд, Израиль, держателя регистрационного удостоверения Био-Технолоджи Дженерал (Израиль) Лтд, Израиль.

Основание: письмо представительства компании  ЧККО «Ferring Pharmaceuticals B. V.» в Республике Казахстан № 20  от 29 января 2025 года.

Приказ подписан Председателем Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК Б. Джусиповым

 

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
29 апреля 2025
Казфармвестник
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи