Новости

АО «Валента Фарм» тщательно изучает возможности препарата в отношении лечения новой коронавирусной инфекции.

Завершается второй год пандемии коронавирусной инфекции, которая не сдает свои позиции и по-прежнему держит мир в напряжении. Вакцинация дает надежду на появление коллективного иммунитета, но не дает полной гарантии от заражения новым штаммом COVID-19. Поэтому научная мысль направлена на поиск лекарства от коронавирусной инфекции, и исследования идут в двух направлениях: либо создание новой молекулы, либо перепрофилирование лекарственных средств. Ученые и практикующие врачи детально изучают потенциал существующих лекарств, в первую очередь тех, которые показали свою эффективность в борьбе с похожими вирусами. А это, как известно, грипп и ОРВИ.

В линейке препаратов, которые хорошо зарекомендовали себя в терапии и профилактике острых респираторных вирусных инфекций и гриппа у взрослых и детей, одним из самых известных является Ингавирин®. Более 100 млн курсов применения безрецептурного препарата за 13 лет¹ применения в России доказали его эффективность и безопасность.

Не случайно, что именно на этот препарат обратили внимание медики. 

Летом 2021 года в журнале «Терапия» Российского научного медицинского общества терапевтов (РНМОТ) были опубликованы результаты инициативного исследования эффективности препарата Ингавирин® в терапии COVID-19². Они показали, что применение препарата приводит к положительной клинической динамике у пациентов с коронавирусной инфекцией.

Такие обнадеживающие показатели позволили продолжить изучение препарата Ингавирин®, и в настоящее время компания АО «Валента Фарм» приступила к исследованию III фазы ИНГ-03-05-2020 по оценке эффективности и безопасности препарата у пациентов с COVID-19. Основной целью исследования является изучение возможного сокращения сроков клинического выздоровления и облегчения состояния пациентов с COVID-19³, находящихся на амбулаторном лечении или в обсервационных центрах.

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Ингавирин®, капсулы, 90 мг, будет проходить среди группы пациентов в возрасте от 18 до 75 лет с диагнозом «COVID-19», установленным на основании лабораторного подтверждения наличия у пациента вируса SARS-CoV-2, на базе 10 российских исследовательских центров. Всего в исследование планируется включить 290 пациентов.

Пандемия COVID-19 требует повышения эффективности существующих схем терапии, а задача сокращения сроков выздоровления и осложнений у людей, болеющих коронавирусной инфекцией, является одной из приоритетных. Сегодня перепрофилирование известных лекарственных препаратов имеет ключевое значение для разработки новых, безопасных и доступных средств лечения многих заболеваний.

Успешность исследования АО «Валента Фарм» препарата Ингавирин® против COVID-19 может иметь большое значение для ускорения выздоровления пациентов, облегчения их состояния и снижения риска осложнений.

¹https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx?RegNumber=&MnnR=&lf=&TradeNmR=%d0%98%d0%bd%d0%b3%d0%b0%d0%b2%d0%b8%d1%80%d0%b8%d0%bd&OwnerName=&MnfOrg=&MnfOrgCountry=&isfs=0®type=1%2c6&pageSize=10&order=RegDate&orderType=desc&pageNum=1 (дата обращения 11.08)

²https://therapy-journal.ru/ru/archive/article/40428 (дата обращения 11.08)

³https://grls.rosminzdrav.ru/CIPermissionMini.aspx?CIStatementGUID=d88da0cf-d0ae-4f46-aa50-3155b79330f2&CIPermGUID=756E75EC-8E9A-4EA3-AF40-95026B962F7B (дата обращения 11.08)

Понравилась новость? Расскажи друзьям на