Новости

Roche обнародовала данные испытаний препарата — ингибитора белка TIGIT под названием tiragolumab, направленного против метастатическоого немелкоклеточного рака легкого. Компания сообщила, что препарат показал высокую эффективность и хороший профиль безопасности в ходе исследования II фазы CITYSCAPE. Tiragolumab в сочетании с «Тецентриком» сравнивался с одним только «Тецентриком» в качестве терапии первой линии для PD-L1-положительного метастатического НМРЛ.

В получавшей tiragolumab и «Тецентрик» группе терапия снизила риск выживаемости без прогрессирования заболевания (PFS) на 38% и улучшила общую частоту ответа (ORR) на 38,8% по сравнению с 20,6% для группы, получавшей только «Тецентрик».

При этом наибольшую эффективность комбинация показала у пациентов, опухоли которых экспрессируют высокий уровень белка PD-L1, который связан с ответом на иммунотерапию. У таких людей риск PFS снизился на 71%, а частота ответа составила 69%, тогда как в группе «Тецентрика» — 24%.

Tiragolumab стал первой анти-TIGIT-терапией, которой американское FDA в комбинации с «Тецентриком» присвоило статус прорывной терапии для лечения пациентов первой линии с НМРЛ. Результаты III фазы исследования терапии SKYSCRAPER-01 должны быть опублкиваны в конце 2022 года.

TIGIT — протеин и иммунный рецептор, который находится на некоторых Т-клетках и натуральных киллерах (NK). Воздействие на эти протеины может деактивировать способность опухоли уклоняться от иммунной системы.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на