Новости

Держателям и владельцам регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, содержащих рифампицин, рекомендовано проводить тестирование на наличие примесей нитрозаминов перед выпуском в обращение. С таким обращением выступило Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).

Однако, в связи с тем, что риск для пациентов при отказе приема препаратов рифампицина превышает любой потенциальный риск от возможного присутствия примеси 1-нитрозо-4-метилпиперазина (MeNP), ЕМА рекомендовало медицинским работникам продолжать назначать препараты рифампицина в соответствии с инструкцией по применению.

Напомним, что рифампицин относится к полусинтетическим антибиотикам широкого спектра действия, в частности, он является препаратом первой линии для лечения туберкулеза в составе комбинированной терапии. Помимо этого, рифампицин используется для лечения целого ряда других серьезных инфекций, включая инфекции крови.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале