Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
15 мая 2024. среда, 03:31
Информационно-аналитическая газета

Новости

648 0

Министерство юстиции США начало уголовное расследование в отношении Cassava Sciences. Ведомство намерено выяснить, манипулировала ли биотехнологическая компания результатами исследований своего экспериментального препарата «Симуфилам» для лечения болезни Альцгеймера. Об этом сообщает Reuters со ссылкой на источники.

Сотрудники Министерства юстиции, проводящие расследование в отношении компании Cassava в Остине, штат Техас, специализируются на проверке того, не вводила ли компания или отдельные лица в заблуждение или обманывала инвесторов, государственные учреждения либо потребителей.

Cassava на своем веб-сайте описывает «Симуфилам» как «совершенно новый подход» к лечению болезни Альцгеймера, наиболее распространенной формы деменции и прогрессирующего заболевания головного мозга, от которого страдают почти 6 млн американцев. По словам компании, пероральное лекарство восстанавливает нормальную форму и функцию ключевого белка в головном мозге.

По словам источников, уголовное расследование началось через некоторое время после того, как в августе 2021 года юрист подал в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) петицию от имени двух врачей с просьбой к агентству прекратить клинические испытания «Симуфилама».

В петиции, поданной Джорданом Томасом, нью-йоркским юристом, представляющим обоих врачей, говорится, что опубликованные Cassava исследования клинических испытаний «Симуфилама» в различных журналах содержали искаженные данные и изображения экспериментов, которые, по-видимому, были обработаны программным обеспечением для редактирования фотографий. FDA отклонило ходатайство, испытания продолжились.

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
29 июля 2022
GxPnews
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи