Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
18 мая 2024. суббота, 23:23
Информационно-аналитическая газета

Новости

497 0

Ряд разработчиков вакцин против COVID-19, в том числе GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Pfizer и Moderna, намерены в ближайшие дни выступить с совместным заявлением. По предварительным данным, фармкомпании сообщат, что направят заявки на одобрение своих продуктов в FDA только при наличии исчерпывающих данных об их безопасности и эффективности в процессе III фазы клинических исследований. Этот шаг является ответом на политическое давление на регулятора с целью одобрения вакцины в возможно короткие сроки, пишет FirstWord Pharma.

На недавней пресс-конференции президент Дональд Трамп объявил о возможной готовности вакцины до 1 ноября 2020 года. Между тем энтузиазм главы государства охладил руководитель президентской программы по ускорению разработки вакцины против COVID-19 «Сверхзвуковая скорость» д-р Монсеф Слауи. По его словам, появление одобренной вакцины до президентских выборов 3 ноября крайне маловероятно.

А тем временем первая партия российской вакцины от COVID-19 прошла необходимые испытания по качеству в лабораториях Росздравнадзора. Теперь она поступит в регионы для вакцинации населения. 

Сейчас вакцине предстоят пострегистрационные клинические исследования, первые результаты которых могут быть опубликованы осенью этого года. В них примут участие 40 тыс. добровольцев старше 18 лет, продолжительность исследования – полгода со дня введения вакцин

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
08 сентября 2020
pharmvestnik.ru
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи