Новости

В начале года в Республике Узбекистан были приняты законодательные изменения в отношении фармацевтического рынка. В стране начнут внедрять новую систему фармакологического надзора, введут запрет на хранение лекарств на складах без необходимых сертификатов, а также будут работать над взаимным признанием сертификатов GMP с Россией. Эти изменения способны улучшить ситуацию с безопасностью продаваемых в республике препаратов, сообщил UzDaily представитель международной биофармацевтической компании «АстраЗенека» Олжас Сатыбалдин.

По его словам, в Узбекистане вводится система контроля качества хранения лекарственных препаратов, то есть фактически будет запрещено хранить лекарства на таможенных и иных складах, которые не получили сертификат соответствия стандарту. Правда, запрет вводится только с 1 января 2026 года, вероятно, чтобы дать складам время привести инфраструктуру в надлежащее состояние. 

По словам Олжаса Сатыбалдина, признание сертификатов GMP упростит попадание на узбекский рынок препаратов из России и других стран, имеющих российский сертификат и поможет вывести заводы Узбекистана на уровень российского производства, что повлияет на качество производимой продукции.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале