Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
22 февраля 2024. четверг, 16:00
Информационно-аналитическая газета

Новости

164 0

По данным ВОЗ, эпилепсия составляет примерно 1% от общего бремени болезней в мире и занимает четвертое место в списке психоневрологических расстройств после депрессии, алкоголизма и цереброваскулярных заболеваний, оказывая аналогичное влияние на бремя рака молочной железы и легких. Она поражает более 70 миллионов человек во всем мире и характеризуется стойкой предрасположенностью к спонтанным эпилептическим припадкам и имеет многочисленные нейробиологические, когнитивные и психосоциальные последствия.

В Электронном регистре диспансерных больных Казахстана зарегистрировано более 75 тысяч человек с эпилепсией, из них детей в возрасте до 18 лет составляют 35,9%.  В 2021 году проведена работа по совершенствованию лекарственного обеспечения детей с эпилепсией, в рамках которой редкие и резистентные формы эпилепсии включены в перечень орфанных заболеваний (приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан ҚР ДСМ-142 от 31 декабря 2021 года «О внесении изменений и дополнений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Республики Казахстан»).

В перечень лекарственных средств для лечения редких и резистентных форм эпилепсии и в Казахстанский национальный лекарственный формуляр были включены необходимые препараты (Вигабатрин, Лакосомид, Этосуксимид, Сультиам, Перампанел, Тетракозактид (Синактен Депо), Фенитоин, Руфинамид, Мидазолам, Клобазам, Стирипентол.

Согласно динамике, заболеваемость эпилепсией в Казахстане имеет тенденцию к росту.

Добавим, что психологи из The Francis Crick Institute в Лондоне предложили методику лечения генетической формы эпилепсии, основанный на замене отсутствующего фермента, необходимого для нормального функционирования мозга, сообщается на портале Molecular Psychiatry (MP). Эпилепсия – это заболевание, при котором мозг работает неправильно, вызывая приступы, потому что гены не работают должным образом. Одним из таких генов является CDKL5, который кодирует фермент (особый белок), необходимый для правильной работы мозга. В ходе исследования ученые обратили внимание на молекулу EB2, которая может быть связана с активностью CDKL5. Они выяснили, что даже у мышей без CDKL5 происходит активация EB2. Это заставило исследователей предположить, что другой фермент, подобный CDKL5, может выполнять его функции. Исследователи обратили внимание на фермент под названием CDKL2, который также нацелен на EB2 и присутствует в мозге человека. Они предположили, что усиление активности CDKL2 может стать новым методом лечения эпилепсии. Сейчас ученые работают над тем, как безопасно стимулировать клетки мозга производить больше CDKL2, чтобы разработать новый эффективный метод лечения этого серьезного заболевания.

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
12 февраля 2024
planet-today.ru
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи