Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяПрепарат Imfinzi (дурвалумаб) компании AstraZeneca в сочетании с химиотерапией получил одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США для лечения взрослых пациентов с первично распространенным или рецидивирующим раком эндометрия подтипа dMMR, то есть с нарушениями системы репарации неспаренных оснований. В ходе исследования III фазы Imfinzi в сочетании с химиотерапией (карбоплатин + паклитаксел) снизил риск прогрессирования заболевания или смерти на 58% у пациентов.
В исследование были включены 699 пациенток с недавно диагностированной распространенной или рецидивирующей эпителиальной карциномой эндометрия. Профиль безопасности Imfinzi и химиотерапии был признан в целом управляемым и хорошо переносимым, что соответствует результатам предыдущих исследований без каких-либо новых проблем с безопасностью.
«За последние несколько десятилетий в лечении рака эндометрия были достигнуты ограниченные успехи, и дальнейшие инновации крайне важны, поскольку в будущем ожидается рост заболеваемости. Иммунотерапия в сочетании с химиотерапией становится новым стандартом лечения в этой области, и одобрение Imfinzi предлагает новый важный вариант для пациентов с заболеванием, характеризующимся dMMR», — заявил исполнительный вице-президент онкологического подразделения AstraZeneca Дэйв Фредриксон.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии