Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
05 августа 2025. вторник, 13:08
Информационно-аналитическая газета

Новости

77 0

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвердил обновленную редакцию Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза (ЕАЭС), разработанных в соответствии с правилами надлежащей клинической практики Международного совета по гармонизации технических требований к фармацевтическим препаратам для медицинского применения (ICH), сообщили в пресс-службе комиссии.

Новые правила упростят проведение международных мультицентровых исследований для клинических центров стран Союза и позволят производителям использовать результаты клинических испытаний при регистрации препаратов за рубежом без дублирования исследований. Это повысит экспортный потенциал фармпродукции ЕАЭС и снизит нагрузку на бизнес.

Также Совет ЕЭК принял два нормативных документа к техническому регламенту «О безопасности химической продукции», устанавливающих порядок формирования единого реестра химических веществ и смесей ЕАЭС и процедуру нотификации новых химических веществ. Эти меры направлены на унификацию процессов обращения химической продукции на территории Союза и упрощение процедур оценки соответствия, что позволит участникам рынка оперативно получать актуальную информацию и сократить сроки подготовки документов.

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
05 августа 2025
gxpnews.net
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи