Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяИсследование показало, что препарат спиронолактон, часто назначаемый при гипертонии (высоком кровяном давлении), может снизить риск сердечной недостаточности у людей, выздоравливающих после сердечного приступа. Однако это не привело к значительному снижению числа смертей или других серьезных осложнений, связанных с сердцем, согласно последним научным данным, представленным на научных сессиях Американской кардиологической ассоциации в 2024 году.
В исследовании CLEAR SYNERGY (OASIS 9) приняли участие более 7000 совершеннолетних пациентов в 14 странах, перенесших тяжелый сердечный приступ. Цель исследования состояла в том, чтобы определить, может ли регулярное применение спиронолактона после сердечного приступа — независимо от того, была ли у человека сердечная недостаточность — обеспечить более широкие преимущества в снижении частоты сердечной недостаточности и смерти. Спиронолактон - это препарат-антагонист минералокортикоидных рецепторов, который блокирует определенные гормоны.
Участники исследования были случайным образом распределены для получения тестового лечения или фиктивного лечения плацебо, и ни исследователи, ни участники не знали, к какой группе они относятся) с четырьмя группами: спиронолактон и колхицин - противовоспалительный препарат; спиронолактон и плацебо; колхицин и плацебо; или два плацебо.
Результаты исследования показали, что:
Общие показатели смертности от сердечно-сосудистых заболеваний оказались одинаковыми в группах, принимавших спиронолактон, и в группах плацебо (3,2% против 3,3% соответственно). У участников, принимавших спиронолактон (с колхицином или без него), риск возникновения новой или обострения сердечной недостаточности был на 31% ниже, чем у людей, принимавших колхицин с плацебо или двумя плацебо (1,6% против 2,4% соответственно). Высокий уровень калия наблюдался в группе, принимавшей спиронолактон, в два раза чаще, чем в группе плацебо (1,1% против 0,05% соответственно), что привело к тому, что большее число участников прекратили прием лекарств.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии