Новости

Обновленные результаты исследования III фазы ASCEND показали, что препарат Акалабрутиниб компании AstraZeneca обеспечивал статистически значимое преимущество в отношении выживаемости без прогрессирования (ВБП) через три года терапии по сравнению с лечением по выбору исследователя — ритуксимабом с иделалисибом (ИдР) или бендамустином (БР) — у взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом.

Согласно этим данным, Акалабрутиниб снижает риск прогрессирования заболевания или смерти на 71% по сравнению с ИдР/БР по оценке исследователей через три года терапии. Безопасность и переносимость препарата Акалабрутиниб соответствовали ранее полученным данным, новых сигналов по безопасности выявлено не было.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на