Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться
19 мая 2024. воскресение, 02:01
Информационно-аналитическая газета
Новости
472
0
Фото: teva.ru
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации проинформировала об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лозартан-Тева» в дозировке по 25 мг и 50 мг №30. Письмо службы от 23.09.2021 г. №01и-1211/21 опубликовано на сайте службы.
Масштабный отзыв гипотензивного препарата произвел владелец регистрационного удостоверения, компания Teva. Речь идет о четырех сериях гипотензивного препарата с дозировкой 25 мг. и 73 сериях – с дозировкой 50 мг.
Для производства таблеток использовалась калиевая соль лозартана, в которой были обнаружены опасные примеси в количестве, превышающем допустимое токсикологическое воздействие (ТТС) и пожизненное воздействие (LTL).
ООО «Тева» должна отчитаться регулятору об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
Понравилась новость? Расскажи друзьям на
загружается...
Адрес редакции:
г. Алматы, ул. Жандосова, 98, БЦ "Навои Тауэрс",
6 этаж, офис 603
тел.: +7 (727) 385 85 69,
+7 708 312 70 75,
+7 708 605 47 73,
+7 747 409 77 56.
Система оплаты: 
Ещё больше
интересной
информации
в социальных
сетях
интересной
информации
в социальных
сетях
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии