Новости

31 мая в СМИ было опубликовано обращение мамы мальчика с редким заболеванием – миодистрофией Дюшенна, которое лечится препаратом "Голодирсен". Годовой курс лечения стоит 533 миллиона тенге. Закупить это лекарство пообещали представители фонда "Қазақстан халқына", но прошло уже более 2-х месяцев, а жизненно важный для ребенка препарат семья все еще не получила. В фонде объяснили задержку сложностями с оформлением документов с Единым дистрибьютором. Сегодня пресс-служба «СК-Фармации» распространила сообщение, в котором говорится, что 31 мая был наконец-то подписан договор на поставку препарата по международному непатентованному наименованию – Голодирсен, торговое наименование «Виондис 53». На сегодняшний день начата процедура поставки по договору, которая будет осуществлена после полной оплаты Фондом Поставщику. Ориентировочно, поставка препарата в Республику Казахстан запланирована до 10 июня.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале