Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться
Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦЭЛС и МИ) Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан сообщил об утверждении нового Типового договора на проведение фармацевтических инспекций в рамках Евразийского экономического союза.
Соответствующее решение было принято Правлением РГП на ПХВ «НЦЭЛС и МИ» КМФК МЗ РК 9 июня 2026 года. В рамках решения утвержден обновленный документ, регулирующий порядок взаимодействия между заявителями и инспекторатом при организации фармацевтических инспекций.
Ранее действовавший Типовой договор, утвержденный 18 сентября 2025 года, признан утратившим силу.
Обновленный документ разработан для совершенствования договорных процедур при проведении инспекций в соответствии с требованиями законодательства ЕАЭС. Его применение позволит обеспечить единый подход к организации инспекционной деятельности и взаимодействию участников процесса.
Типовой договор определяет основные условия оказания услуг по проведению фармацевтических инспекций, включая права и обязанности сторон, порядок оплаты, оформление результатов инспекции и другие вопросы, связанные с проведением процедур в рамках ЕАЭС.
С утвержденным Типовым договором можно ознакомиться на официальном сайте НЦЭЛС и МИ: https://www.ndda.kz/.../%D0%A2%D0%94_%D0%98%D0%BD%D1%81...
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии