Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
18 июня 2024. вторник, 00:01
Информационно-аналитическая газета

Новости

613 0

Все действующие в фармацевтике нормативные акты планируется пересмотреть, – об этом заявил и.о. директора ГУ «Центр безопасности фармацевтической продукции» Министерства здравоохранения РУз Агзам Нартаев в ходе IV Евразийского фармацевтического саммита, который в эти дни проходит в Самарканде.

По словам Нартаева, те стресс-тесты, которые произошли в Узбекистане с начала года, показали уязвимость действующих нормативных актов.

«Мы будем поддерживать местное производство и хотим создать благоприятные условия, чтобы инвесторы приходили в Узбекистан. Но, возможно, много вопросов к действующим нормативным актам у всех. Поэтому мы хотим пересмотреть подходы во взаимоотношениях с бизнесом для того, чтобы обеспечить наших пациентов качественными препаратами», — отметил Агзам Нартаев.

Руководитель Центра безопасности фармацевтической продукции подчеркнул, что в процессе изменения нормативных актов организация будет максимально открытой, и призвал бизнес к конструктивному диалогу для создания прозрачных правил для отрасли.

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
27 сентября 2023
ФармПром
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи