Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
04 августа 2021. среда, 03:03
Информационно-аналитическая газета

Новости

120 0

Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) подготовила проект Руководства по фармацевтической разработке лекарственных препаратов для применения в педиатрической практике. Документом устанавливаются требования, позволяющие обеспечить разработку и производство препаратов для детей со стабильными параметрами качества и безопасности. Проект документа представлен на правовом портале ЕАЭС docs.eaeunion.org, его обсуждение продлится с 27 июля по 26 августа текущего года. Первым обратил внимание на документ портал pharmprom.ru.

Многие лекарственные препараты в настоящее время недоступны в лекарственных формах, подходящих для введения детям. Это приводит к тому, что работники здравоохранения или лица, обеспечивающие уход за детьми, вынуждены прибегать к использованию лекарств для взрослых, самостоятельно дозируя их.

Документом предполагается установить единые требования по фармацевтической разработке лекарственных препаратов для детей в возрасте от рождения до 18 лет, а также по оценке безопасности их вспомогательных компонентов и возможной модификации в процессе применения в педиатрической практике. Кроме того, предлагается установить единые подходы уполномоченных органов государств-членов ЕАЭС к проведению экспертизы регистрационного досье таких лекарств.

Для решения проблемы с изготовлением лекарств для детей в сверхмалых дозировках в сентябре 2019 года в Госдуму были внесены поправки в часть 2 статьи 56 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», предусматривающие новый порядок изготовления лекарств в аптечных организациях. В марте 2021 года документ был принят в первом чтении.

Специалисты отмечают, что себестоимость лекарств, изготовленных в производственной аптеке, высокая, поэтому производство создавать под силу только крупным сетям и региональным фармациям.

Кроме того, в июне Госдума поддержала в первом чтении законопроект, в соответствии с которым препараты офф-лейбл, уже включенные в клинические рекомендации или стандарты оказания медпомощи, смогут использоваться для лечения детей.

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/V-EAES-ustanovyat-edinye-podhody-k-razrabotke-lekarstv-dlya-detei.html

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
22 июля 2021
Pharmvestnik.ru
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи