Новости

Евразийская экономическая комиссия готовит изменения в Правила GDP, касающиеся закупки, импорта, хранения и дистрибуции фармацевтических субстанций, – об этом рассказал начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Дмитрий Рождественский  в ходе конференции «Логистика лекарственных средств». По его словам, впервые появится определение фальсифицированных АФС – при искажении данных об их составе, происхождении или истории обращения. Также вводятся отдельные требования к системе качества и документации дистрибьюторов: записи будут храниться три года, появится регламент по возврату субстанций в обращение и обязательная самоинспекция.
Необходимость изменений эксперты объяснили ростом нелегального оборота субстанций на онлайн-площадках, включая случаи продажи действующих веществ под видом готовых лекарств.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале