Новости

И. о. председателя Комитета Медицинского и фармацевтического контроля Минздрава подписал приказ "Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения медицинского изделия "Капли смазывающие и увлажняющие для контактных линз Bausch & Lomb ReNu MultipPlus".

"Отозвать регистрационное удостоверение и изъять из обращения медицинское изделие: "Капли смазывающие и увлажняющие для контактных линз Bausch & Lomb ReNu MultipPlus", РК-ИМН-5№021634, производитель Bausch & Lomb Incomporated, США", – говорится в документе.

Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК предписано в течение одного календарного дня со дня принятия данного решения известить в произвольной форме территориальные подразделения комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

В свою очередь экспертной организации предписано:

В течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении отозвать действие сертификатов соответствия продукции, выданных на медицинское изделие.

Оформить решение об отзыве сертификата соответствия продукции и внести соответствующие записи в информационную систему экспертной организации и в Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий.

Приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.

Как поясняется, основанием для издания приказа стало письмо ТОО "Бауш Хелс" от 17 мая 2024 года.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале