Новости

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение авалглюкозидазы альфа-ngpt (avalglucosidase alfa-ngpt) для лечения болезни Помпе с поздним началом у пациентов старше одного года.

Новый вариант ферментозаместительной терапии был разработан компанией Sanofi. Препарат специфичен к рецептору маннозо-6-фосфата (M6P), ключевому элементу для клеточного захвата ферментозаместительной терапии при болезни Помпе. Болезнь Помпе – редкое генетическое заболевание, при котором возникает дефицит кислой мальтазы, из-за чего в клеточных органеллах лизосомах накапливается нерасщепленный гликоген. Без терапии болезнь Помпе приводит к инвалидизации, однако фермент способствует удалению гликогена из клеток и предотвращению его дальнейшего накопления.

В клинических исследованиях III фазы была показана эффективность авалглюкозидазы альфа: терапия позволила улучшить показатели дыхательной функции и результаты теста шестиминутной ходьбы.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале