Новости

Грузинские производители лекарственных средств должны перейти на стандарты GMP поэтапно в течение 2022 года, в зависимости от получения разрешения на производство фармацевтической продукции, — говорится в сообщении Минздрава Грузии.

Министр здравоохранения Екатерина Тикарадзе предоставила информацию об установлении переходного периода на встрече с представителям фармацевтических ассоциаций.  При этом глава Агентства государственного регулирования медицинской и фармацевтической деятельности Минздрава Грузии Заал Капанадзе отметил, что в постановление внесены поправки, и те производители, которые не соответствуют стандартам GMP, по-прежнему смогут экспортировать лекарства до 2025 года.

Внедрение стандартов GMP/GDP позволит Грузии стать членом PIC/S (Схемы сотрудничества фармацевтических инспекций), которая объединяет национальные инспекционные службы стран-участниц PIC/S в сфере контроля соблюдения надлежащих производственной (GMP) и дистрибьюторской (GDP) практик.

Вместе с тем, в Грузии планируется ужесточить регулирование фармацевтического рынка. Власти заявили, что цены на лекарственные средства слишком высоки, поэтому требуется своевременное реагирование.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на