Новости

Препарат ремдесивир снижает риск смерти и прогрессирования COVID-19 среди госпитализированных пациентов, которые не получают вентиляции легких. Такие выводы сделал консорциум Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), опубликовав финальные результаты исследования SOLIDARITY в журнале The Lancet. При этом этот препарат не оказывает существенного влияния на пациентов, которые находятся на вентиляции легких.

В 2020 году ВОЗ организовала исследование SOLIDARITY для изучения эффективности препаратов, которые использовались для лечения COVID-19. В нем участвовало более 14,3 тыс. пациентов из 35 стран.

Изучение лопиравира, гидроксихлорохина и интерферона-β1а было прекращено досрочно из-за их бесперспективности. Ремдесивир получали свыше 4,1 тыс. пациентов. Контрольная группа (стандартная противовирусная терапия) составила свыше 4,1 тыс. человек.

В конце апреля американский регулятор FDA одобрил ремдесивир от Gilead Sciences для лечения COVID-19 у младенцев. Агентство расширило ранее выданное одобрение ремдесивира, включив в него детей в возрасте 28 дней и старше, которые весят не менее 3 кг. Препарат разрешено принимать детям с положительным результатом теста на COVID-19, госпитализированным или имеющим высокий риск прогрессирования тяжелой формы COVID-19, госпитализации или смерти. До этого препарат был одобрен только для лечения некоторых взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше, которые весили не менее 50 кг.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на