Новости

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) запускает крупномасштабные глобальные клинические исследования, в ходе которых специалисты выяснят, можно ли использовать три уже существовавших лекарства для лечения пациентов с тяжелой формой коронавируса.

В марте 2020 года, через несколько недель после глобального распространения SARS-CoV-2, организация объявила о массовом международном испытании нескольких ранее существовавших противовирусных препаратов в качестве потенциальных средств лечения коронавирусной инфекции. В крупнейшем в мире рандомизированном исследовании медикаментов от COVID-19 под названием «Солидарность» были испытаны четыре препарата: ремдесивир, гидроксихлорохин, лопинавир/ритонавир и интерферон.

К моменту завершения исследования в конце прошлого года оно охватывало 405 медучреждений в 30 странах и набрало свыше 11 тысяч испытуемых. Выяснилось, что все четыре средства почти не влияли на общую летальность смертность или продолжительность пребывания в больнице.

Теперь ВОЗ запустила вторую фазу своей глобальной исследовательской программы под названием «Солидарность плюс». В рамках данного проекта будут проанализированы три ранее существовавших лекарства – артесунат, иматиниб и инфликсимаб.

Все три исследуемых лекарственных средства обладают противовоспалительными свойствами, однако оказывают влияние по-разному. Инфликсимаб, к примеру, представляет собой препарат для лечения моноклональными антителами, который предназначен для ингибирования воспалительного белка, фактора некроза опухоли альфа. Его, как правило, используют для лечения болезни Крона и ревматоидного артрита.

Иматиниб – это препарат от рака, известный как низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназы, а артесунат – противомалярийное лекарство с известным противовоспалительным действием. Инфликсимаб и артесунат доставляются внутривенно, а иматиниб – перорально, отмечается на сайте ВОЗ.

Для проведения КИ Solidarity Plus планируется задействовать более 600 больниц в 52 странах – членах ВОЗ. Все три препарата пожертвованы ВОЗ фармкомпаниями.

Solidarity Plus является продолжением исследования Solidarity, проведенного ВОЗ осенью 2020 года и направленного на изучение эффективности применения ремдесивира (Веклури от Gilead Sciences) против COVID-19. Исследование показало, что прием препарата практически не повлиял на течение и исход заболевания, если судить по таким показателям, как потребность в вентиляции легких, продолжительность пребывания в больнице и общая смертность.

Сославшись на результаты КИ, в ВОЗ заявили, что ремдесивир не стоит использовать для терапии коронавирусной инфекции, однако разработчик препарата – компания Gilead Sciences с этим не согласилась. В дополнение к Solidarity ВОЗ провела еще одно исследование, которое подтвердило, что ремдесивир неэффективен для лечения госпитализированных с COVID-19 пациентов.

Ссылка на оригинал: https://vademec.ru/news/2021/08/11/voz-izuchit-potentsial-onkogematologicheskogo-preparata-v-terapii-covid-19/

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале