Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
26 июня 2025. четверг, 14:30
Информационно-аналитическая газета

Новости

73 0

FDA выдало разрешение на применение препарата Datroway от AstraZeneca и Daiichi Sankyo для лечения одного из видов рака легкого.
Как сообщает AstraZeneca, Datroway будет применяться при прогрессирующей форме немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов, ранее получавших другую терапию. Производитель отметил, что это первый подобный препарат, разрешенный в США для лечения рака легкого.
Datroway относится к классу конъюгатов антител с лекарственными веществами (ADC). Препараты данного класса обладают способностью оказывать прицельное действие на злокачественные клетки при минимальном воздействии на здоровые ткани.
Действие Datroway направлено на белок TROP2, экспрессируемый на поверхности опухолевых клеток. Ранее препарат получил одобрение для лечения одной из форм рака молочной железы.
AstraZeneca и Daiichi давно сотрудничают в области создания противоопухолевых препаратов. Их первой совместной разработкой стал препарат Энхерту. В 2020 году компании заключили соглашение о совместной разработке препарата Datroway и его выведении на рынок. Сумма сделки составила 6 млрд долларов США.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
26 июня 2025
GxP News
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи