Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться01 февраля 2018
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации
Приказ № 41 от 1 февраля 2018 года
О снятии приостановления медицинского применения
и реализации изделия медицинского назначения
В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Снять приостановление медицинского применения и реализации серии 150133-50 изделия медицинского назначения «Фильтр Bact Trap Port (7011)», входящего в комплект изделия медицинского назначения «Расходные материалы однократного применения для аппаратов искусственной вентиляции легких», (производства: Pharma Systems АВ, Швеция, РК-ИМН-5№012604 от 14.04.2014 года) путем возобновления обращения изделия медицинского назначения.
2. Государственному учреждению «Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» довести настоящий приказ до сведения доверенного лица владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства.
3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:
- Управлений здравоохранения областей, городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация»;
- субъектов медицинской и фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекову Н.А.
5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо от РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» М3 РК от 25 января 2018 года исх. №3.2-15/И-1339.
Председатель Л. Бюрабекова