Новости

Биофармацевтическая компания UCB, со штаб-квартирой в Брюсселе (Бельгия), представила новые промежуточные данные открытого расширенного исследования ингибитора интерлейкина (IL)-17A/F бимекизумаба (bimekizumab) для лечения бляшечного псориаза. Несмотря на то, что данные пока предварительные, они убедительно подтверждают потенциальное одобрение бимекизумаба при данном заболевании и укрепят положительное мнение врачей о препарате.

Представленные данные показали, что среди 1335 пациентов с умеренной и тяжелой формой бляшечного псориаза большинство пациентов, достигших полного или почти полного очищения кожи после 16 недель лечения бимекизумабом, сохранили эти ответы в течение двух лет при непрерывном поддерживающем применении препарата каждые четыре или восемь недель.

В исследовании III фазы BE VIVID (NCT03370133) бимекизумаб статистически достоверно превосходил как плацебо, так и ингибитор ИЛ-23 устекинумаб (ustekinumab) в течение 52 недель по показателям PASI90 и IGA. Ожидается, что бимекизумаб будет представлен на всех семи основных фармацевтических рынках (США, Франция, Германия, Италия, Испания и Великобритания) для лечения пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени уже в следующем году.

В настоящее время на рынке представлены три ингибитора ИЛ-17 для лечения бляшечного псориаза: Cosentyx (секукинумаб) компании Novartis, Taltz (иксекизумаб) компании Eli Lilly и Siliq/Lumicef (бродалумаб) компании Bausch/Ortho Dermatologics. Эти препараты уже столкнулись с серьезной конкуренцией со стороны других классов лекарств, таких как ингибиторы фактора некроза опухоли (включая Cimzia от UCB) и более нового класса ингибиторов IL-23.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале