Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться
При госрегистрации узбекистанских лекарств теперь будут оценивать их эффективность по мировым стандартам. Порядок утвердил Минюст.
Изучать препараты поручили специальным комиссиям, в состав которых войдут независимые научные эксперты. Для объективной оценки они будут использовать данные из 12 признанных международных научных источников.
По итогам проверки каждое лекарство получит один из трех статусов: с доказанной, недоказанной или неизученной эффективностью. Решение будет зависеть от того, подтверждаются ли лечебные свойства препарата в мировых базах данных или информация о них отсутствует.
Все результаты экспертиз сделают открытыми для общественности. Их будут публиковать на официальном сайте Центра безопасности фармацевтической продукции при Минздраве республики.
С начала 2026 года Минздрав Узбекистана внедряет систему электронных рецептов. Эта мера призвана сделать лечение более безопасным, усилить врачебный контроль и снизить риски, связанные с контрафактными или неправильно применяемыми препаратами.
Ведомство регламентировало список лекарств, разрешенных к продаже без рецепта врача, ограничив его 1,8 тыс. наименованиями. Ожидается, что вместе с проверкой эффективности по международным базам эти шаги помогут защитить пациентов от бесполезных и потенциально опасных медикаментов.
загружается...
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии