Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
17 июня 2024. понедельник, 06:08
Информационно-аналитическая газета

Новости

743 0

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что его система EudraVigilance для отслеживания подозреваемых побочных реакций на лекарства в прошлом году зарегистрировала более 22-х миллионов отчетов о безопасности отдельных случаев, относящихся к 12,9 миллионам подозреваемых побочных реакций на лекарства. Агентство заявило, что более 25 процентов сообщений о нежелательных явлениях были связаны с вакцинами против COVID-19.

 «Большое количество предполагаемых побочных реакций, о которых сообщалось после использования вакцин против COVID-19, не является неожиданным, учитывая, что в 2021 году в ЕС было введено более 700 миллионов доз вакцин. Граждане и медицинские работники прекрасно осознавали важность сообщения о возможных побочных эффектах. 2021 год продемонстрировал способность EudraVigilance справляться с увеличением числа заявок», — пишет EMA.

Одна из проблем заключалась в том, смогут ли регулирующие органы разобраться в потоке данных. Поскольку 992 из рассмотренных в 2021 году сигналов касались вакцин против COVID-19, количество рассмотренных сигналов, связанных с другими продуктами, фактически сократилось примерно на 20% в годовом исчислении.

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
25 апреля 2022
ФармПром
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи