Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
28 июня 2022. вторник, 12:27
Информационно-аналитическая газета

Новости

153 0

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило внутривенную форму вакцины TPOXX (Тековиримат) для лечения оспы у взрослых и детей, сообщает SIGA Technologies, Inc.

Средство ранее было доступно только в виде пероральных капсул, эта форма вакцины одобрена в США, Канаде и Европе. Препарат для внутривенного введения станет альтернативным вариантом для пациентов, которые не могут принимать его перорально.

«Мы благодарны FDA за их работу, которая привела к одобрению TPOXX для внутривенного введения, это обеспечит доступ к вакцине для более широкой популяции пациентов», – отметил главный научный сотрудник SIGA Деннис Хруби.

TPOXX одобрен также в Европе для лечения оспы обезьян, коровьей оспы и осложнений после иммунизации вакциной. Форма препарата для внутривенного введения упоминалась в недавнем бюджетном запросе президента США в качестве препарата для лечения американских пациентов с оспой обезьян.

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
24 мая 2022
GxP News
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи