Новости

Рейтинг новостей, составленный по коэффициенту читателей.

Наибольший интерес у наших читателей за прошедшую декаду вызвали следующие новости:

1. GMP-сертификаты государств-членов ЕАЭС признаются всеми участниками Союза

Государства ЕАЭС договорились о взаимном признании сертификатов GMP. Причем с 1 января 2021 в рамках ЕАЭС будут приниматься и признаваться только сертификаты GMP, выданные по правилам ЕАЭС

http://pharmnews.kz/ru/news/gmp-sertifikaty-gosudarstv-chlenov-eaes-priznayutsya-vsemi-uchastnikami-soyuza_14813

2. GSK первая зарегистрировала лекарство в рамках ЕАЭС в Казахстане

Первое регистрационное удостоверение ЕАЭС на лекарственный препарат GlaxoSmithKline (GSK) выдано в Казахстане в конце декабря 2018 г.

http://pharmnews.kz/ru/news/gsk-pervaya-zaregistrirovala-lekarstvo-v-ramkah-eaes-v-kazahstane_14798

3. Серьезные проблемы в медучреждениях Алматы

В Алматы за прошедший год уволено 12 руководителей медучреждений. Аким Алматы Бауыржан Байбек отметил формализм в работе врачей, непрозрачность, проявления коррупции. Большие вопросы к назначению лекарств, организации их учета, качеству медицинских услуг, менеджмента.

http://pharmnews.kz/ru/news/sereznye-problemy-v-meduchrezhdeniyah-almaty_14845

4. 9 февраля во всех странах ЕС запускается новая система идентификации лекарств

С 9 февраля 2019 года большинство отпускаемых по рецепту лекарств и некоторые безрецептурные лекарственные препараты для медицинского применения (например, омепразол), поступающие в оборот на рынок Европейского союза, должны иметь уникальный идентификатор (двухмерный штрих-код) и стикер контроля вскрытия на вторичной упаковке.

http://pharmnews.kz/ru/news/9-fevralya-vo-vseh-stranah-es-zapuskaetsya-novaya-sistema-identifikacii-lekarstv_14794

5. FDA обвиняет 17 компаний в продаже фальсификатов

Американский регулятор разослал предупредительные письма в адрес 17 американских и зарубежных компаний, продающих неодобренные препараты. Многие препараты, продающиеся под видом БАД, не проходили процедуру рассмотрения в FDA и их безопасность не доказана.

http://pharmnews.kz/ru/news/fda-obvinyaet-17-kompaniy-v-prodazhe-falsifikatov_14803

6. Минздрав РК отзывает регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Эреспал»

Вместе с тем, по данным Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК в Казахстане не зарегистрировано ни одного случая побочных реакций, вызванных препаратом «Эреспал».

http://pharmnews.kz/ru/news/minzdrav-rk-otzyvaet-registracionnoe-udostoverenie-na-lekarstvennyy-preparat-erespal_14815

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале