Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
02 декабря 2025. вторник, 14:57
Информационно-аналитическая газета

Новости

91 0

Члены Фракции партии AMANAT обратились с депутатским запросом к Заместителю Премьер-Министра Республики Казахстан Бозумбаеву К.А. и Генеральному Прокурору Республики Казахстан Асылову Б.Н. в котором отмечается, что в Казахстане отсутствуют чёткие и последовательные правила локализации производства для иностранных фармацевтических компаний, затянуты процедуры регистрации и непредсказуемая регуляторика.

«Инвестиции и инновации не могут заходить в Казахстан «через забор» годами ожидая прозрачных процедур и решений. Международный опыт показывает, что инвестиции в фармацевтику обладают высоким мультипликационным эффектом, и каждый вложенный доллар приносит экономике до трех долларов. Это новые рабочие места, новые компетенции и расширение экспорта научного продукта. Отечественные производители сегодня выпускают в основном дженерики, это важно для доступности терапии. Но стратегический шанс Казахстана сегодня – это возможность подняться на новый уровень в достижении лекарственного суверенитета, доступных цен и инноваций для наших пациентов путем грамотного партнёрства с мировыми производителями. У нас есть все необходимые ресурсы политическая воля, стратегическая цель, квалифицированные кадры и благоприятное окно возможностей, которое нельзя упустить. Эти инициативы не требуют фундаментальных затрат бюджета – они создают институциональную основу для устойчивого притока инвестиций и превращают Казахстан из потребителя лекарств в экспортера технологий», – отмечается в обращении.

Депутаты считают необходимым:

1.Закрепить прозрачные правила локализации лекарственных средств на территории страны окончательно для инновационных молекул.

2.Ускорить регистрацию инновационных препаратов и фармакоэкономический анализ.

3.Обеспечить предсказуемость и последовательность решений для мировых фармацевтических производителей.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
02 декабря 2025
GOV.KZ
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи