Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться
Согласно правилам, которые действуют в переходный период для приведения регистрационных досье в соответствие с нормами ЕАЭС, если заявитель подал заявление до конца 2025 года, но процедура не завершена, статус регистрационного удостоверения в госреестре лекарств остается действующим. Срок для завершения процедуры ограничен.
Если процедура завершена, регистрационное удостоверение, выданное по национальным правилам, получает в госреестре статус "ЕАЭС". Производить лекарство по такому удостоверению можно в течение 180 календарных дней с даты завершения процедуры.
Если заявитель не подал заявление до конца 2025 года, допускается обращение препарата до окончания срока годности. При этом регистрационное удостоверение действует до 1 января 2027 года, если по состоянию на 1 декабря 2025 года препарат вводили в оборот не менее 3 последних календарных лет.
загружается...
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии