Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
18 мая 2024. суббота, 14:33
Информационно-аналитическая газета

Новости

798 0

На базе научного центра противоинфекционных препаратов в Алматы заканчиваются испытания инновационного противотуберкулезного препарата, имеющего значительный потенциал в борьбе с COVID-19.

Над разработкой панацеи против короноавируса сегодня работают лаборатории всего мира. В клинических исследованиях десятки молекул, отрабатываются все противовирусные средства, представители интерферонового ряда, иммунодепрессанты, противомолярийные и даже противоязвенные лекарства. Казахстанские ученые не стоят в стороне от этих исследований. Так уж сложилось, что специалисты, занимающиеся легочными болезнями в нашей стране – одни из сильнейших в мире. Этот опыт нарабатывался в борьбе с эпидемией туберкулеза, которую хоть и удалось притормозить, но остановить пока не получается. На базе научного центра противоинфекционных препаратов в Алматы заканчиваются испытания инновационного противотуберкулезного средства.

– Не имеющий аналогов казахстанский препарат FS1 проходит последний, третий этап клинических исследований,  – сообщил руководитель научного центра Александр Ильин. Лекарство показало эффективность против туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Кроме того, в доклинических испытаниях FS1 проявил очень высокую противовирусную активность. Мы испытывали его на целом ряде вирусных моделей и "in vivo" и "in vitro" и это дало нам возможность обратиться в МЗ РК с предложением провести испытание этого препарата при коронавирусной инфекции.

 Важный факт – две фазы клинических исследований, которые проводило Министерство здравоохранения,  показали низкую токсичность лекарства. Научный центр не просит   денег, а напротив считает своим долгом  помочь  гражданам и стране в борьбе с масшабным вирусом своими наработками. Единственная преграда на сегодня – незаконченная третья фаза исследований. По этой причине Министерство здравоохранения РК не дает разрешения на использование FS1.

Пока «идеальный» препарат не создан, врачи, которые лечили пациентов в Китае, Южной Корее, Италии и других странах Европы, использовали препараты по схеме оff label. В медицинской практике это означает применение лекарств не так, как указано в описании, – при других заболеваниях, в других дозировках, с другой частотой или с другими отклонениями от инструкции. Доктор биологических наук, профессор Школы системной биологии GMU (США) Анча Баранова на днях заявила, что любые лекарства и процедуры для лечения COVID-19 предлагаются в очень сжатые сроки и для вируса, с которым человечество столкнулось впервые, поэтому протоколы исследований и испытаний не могут быть соблюдены досконально. В РФ был установлен особый порядок обращения лекарств, применяемых в период ЧС, при котором срок регистрации препаратов для борьбы с опасными заболеваниями сокращен в 6 раз. Чрезвычайные условия требуют особенных мер.

 Интервью с руководителем научного центра противоинфекционных препаратов Александром Ильиным, в котором он рассказывает о ситуации, сложившейся вокруг отечественного препарата, читайте в ближайшем номере нашей газеты «Казахстанский фармацевтический вестник».

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
08 апреля 2020
Соб.инф.
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи