Новости

Казахстан сделал правильное стратегическое решение, локализовав производство вакцины «Спутник V» на своей территории. Об этом в интервью казахстанским СМИ рассказал заместитель директора по научной работе НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Денис Логунов. Он также добавил, что на сегодня заявки на производство вакцины «Спутник V» поступили из Беларуси, Индии, Китая, Кореи и ряда других стран. Уже 16 государств зарегистрировали ее в качестве препарата для экстренного применения. Часть этих стран также намерена выпускать данную вакцину на своей территории. «В технологическом плане перенос производства вакцины в другую страну означает установку и запуск биореакторов, трансфер технологий и наличие расходных материалов, - отметил Д.Логунов. - Обладая комплектом оборудования, расходными материалами и воспроизводя технологию, можно делать вакцину в любом месте. Еще, конечно, важны специалисты соответствующего уровня. В Казахстане они есть».

Д.Логунов отметил, что вакцина «Спутник V» удобна для транспортировки и длительного хранения без создания каких-либо особых условий. «Доказано, что вакцину можно хранить до восьми месяцев при температуре минус 20. В течение месяца – при температуре плюс 2 - плюс 8. Это вполне обеспечивает возможность ее доставки в самые труднодоступные уголки страны», - сказал он. Говоря об эффективности вакцины «Спутник V» ученый отметил высокий показатель в 91,6% по предотвращению заражения, а также то, что те люди, которые заболевали, получали лишь легкую форму КВИ. «В данном случае мы сопоставимы со всеми мировыми лидерами. Принцип иммунизации состоит в том, что против вирусной инфекции используется разным способом подготовленная нуклеиновая кислота, так он наиболее похож на естественный иммунный ответ. Самое главное преимущество заключается в том, что вакцина индуцирует не только гуморальное звено иммунитета, но и клеточное. Это говорит о том, что действуют два компонента одно из которых антительное, а второе – клеточное, т.е. когда Т-клетки распознают инфицирована клетка или нет. Следует отметить, что все вакцины-лидеры мирового рынка умеют индуцировать сбалансированный иммунитет и гуморальный и клеточный», - рассказал замдиректора Центра. Затрагивая вопрос применения вакцины для детей, Д. Логунов также отметил, что в соответствии с международной регуляторикой, исследование будет проходит в несколько этапов и должно соответствовать педиатрическим протоколам. Говоря о побочных эффектах вакцины ученый упомянул традиционно наблюдаемые реакции в виде недолговременного повышения температура тела, боли в месте введения и иногда головной боли, которые проходят за 2-3 дня. «У пожилых людей, такие проявления гриппоподобных эффектов в разы меньше, что связано с активностью иммунной системой», - отметил он. Д.Логунов также заверил, что в вакцинах нет живого вируса. Весь принцип заключается в том, что в организм доставляется только один ген S-белка. Никаких вирусных полимераз и эффекторных белков в вакцине нет, поэтому никакой вирусной инфекции после вакцинации не возникает и человек не представляет опасность с точки зрения заражения кого-либо инфекцией. Он также отметил, что противопоказаний для применения вакцины у тех, кто переболел коронавирусной инфекцией, нет. Поэтому это область решения для самого человека и его потребности в обеспечении высокого иммунного ответа. «Вакцинация предоставляет возможность свободно получить антитела, без болезни и без интоксикации», - сказал он, отметив, что после получения вакцины не происходит блокирования и дезрегуляции иммунных функций, как при заражении инфекцией. Также было подчеркнуто, что в составе вакцины нет каких-либо специфических аллергенов, однако людям с аллергическими реакциями в анамнезе следует предварительно проконсультироваться с врачом. «На третьей фазе первый компонент получила 33,5 тысячи человек, второй – почти 32 тысячи человек. Однако набор в исследовании завершен, т.к. объявлена дальнейшая массовая вакцинация и расширение группы плацебо становится неэтичным, - сказал он. – Далее будет проводится наблюдение за длительностью иммунитета, насколько он будет стерилен и какая эпидэффективность будет в конце периода наблюдения, через полгода-год».

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале