Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяДаты
25 февраля 2021 годаОрганизаторы
Место
онлайн
25 февраля 2021 года
Сайт форума для регистрации: https://aforum.info/reg_conf
Нормативно-правовая база для регистрации по ЕАЭС в 2021 году: что было, что есть и что будет, Александр Солодовников, Statandocs
Наполнение первого модуля регистрационного досье по ЕАЭС: особенности бумажной и электронной версии, специфика в отдельных странах; общая характеристика лекарственного препарата и инструкция по применению (листок-вкладыш), Ирина Уланова, Boehringer Ingelheim
Листок-вкладыш (инструкция по медицинскому применения) и пользовательское тестирование: что, когда и как?, Екатерина Сорокина, Statandocs
Модуль 3: «ключ» к регистрации по ЕАЭС, особенности подготовки и связь с нормативным документом. Опыт компании Байер в подачах досье по ЕАЭС, Евгения Долгина, Bayer
Изучаем раздел 2.4 "Обзор доклинических исследований" и его связь с ОРК и Модулем 3, Евгений Морковин, Statandocs
Электронный ОТД (XML). Наполнение модулей 4 и 5 в зависимости от вида препарата: когда, куда, и, главное, почему?, Александр Солодовников, Statandocs
Регистрация орфанных препаратов, Анна Лахтанова, Novartis
План управления рисками: подходы к разработке и планируемые изменения законодательства, Светлана Сеткина, Независимый эксперт
Телефон для справок: +7 495 128 99 85
E-mail: mail@aforum.info
До встречи на практической конференции!
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии