Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
28 марта 2024. четверг, 20:13
Информационно-аналитическая газета

События

439

Даты

26 марта 2021 года

Организаторы

ФБУ «ГИЛС и НП» и ООО «ФАРМСТРАТЕГИЯ»

Место

онлайн

Контакты

Тел.: +7 (985) 115-77-88
gmp-seminars@pharmstg.ru

26 марта 2021 г.

ФБУ «ГИЛС и НП» и ООО «ФАРМСТРАТЕГИЯ»
в рамках
СОВМЕСТНОЙ ПРОГРАММЫ СОДЕЙСТВИЯ ВНЕДРЕНИЮ ЛУЧШИХ ОБРАЗЦОВ НАДЛЕЖАЩИХ ПРАКТИК В РОССИЙСКОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ
и СОЛИДАРНОЙ ПРОГРАММЫ ОБУЧЕНИЯ
проводят вебинар для компании «ПРОМ.МЕДИК.РУСЬ.»

по теме:
«ПРОЕКТИРОВАНИЕ СИСТЕМ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ТОКСИЧНЫХ ПРЕПАРАТОВ: СОВРЕМЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ И РИСК-ОРИЕНТИРОВАННЫЙ ПОДХОД»

Компания «ПРОМ.МЕДИК.РУСЬ.», реализуя солидарный принцип «открытых дверей», приглашает все фармпредприятия, расположенные на территории Евразийского союза, присоединиться к вебинару на безвозмездной основе

Организация производства сильнодействующих и токсичных препаратов является одной из самых сложных задач в фарминдустрии. Требования надлежащей производственной практики GMP, требования по предотвращению перекрестной контаминации и требования безопасности для персонала и окружающей среды вступают в противоречие, для разрешения которого необходимо применение особых технических и организационных решений. В силу большой сложности и существенных рисков, связанных с такими производствами, они традиционно являются объектами внимания со стороны регуляторных органов.

Этот вебинар направлен на рассмотрение вопросов и проблем, связанных с проектированием и эксплуатацией производств сильнодействующих и токсичных препаратов. В ходе вебинара будут рассмотрены требования к системам для производства сильнодействующих и токсичных препаратов, основные принципы проектирования, проведения испытаний, квалификации/валидации и эксплуатации таких систем на основе риск-ориентированного подхода, в том числе основные токсикологические параметры продукта и методы их определения (OEL/OEB), виды классификации продуктов по степени токсичности и опасности, в зависимости от их формы и агрегатного состояния, определение общего уровня опасности и выбор подходящего уровня защиты, средства индивидуальной защиты для персонала, спецодежда и системы аварийной очистки, особенности исполнения технологического оборудования и выполнения технологических операций, а также техобслуживания и очистки (CIP/WIP), современные системы для работы с токсичными продуктами, барьерные/изоляторные системы (Containment) и особенности планировочных решений, конструкции чистых помещений и систем вентиляции (HVAC), меры по утилизации опасных отходов и защите окружающей среды.

На вебинаре будут рассмотрены:

- Действующие регуляторные требования и международные рекомендации для производства сильнодействующих и токсичных препаратов;
- Особенности применения риск-ориентированного подхода для решения задач производства сильнодействующих и токсичных препаратов;
- Наиболее часто встречающиеся несоответствия, касающиеся производства сильнодействующих и токсичных препаратов, которые выявляются в ходе регуляторных GMP–инспекций;
- Изменения в требованиях GMP в отношении производства сильнодействующих и токсичных препаратов в связи с переходом на Правила GMP в редакции Решения Совета ЕЭК от 10.06.2018 N 77.

ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ РЕГИСТРАЦИЯ УЧАСТИЯ В ВЕБИНАРЕ ОБЯЗАТЕЛЬНА, КОЛИЧЕСТВО МЕСТ ОГРАНИЧЕНО.
ССЫЛКА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ: НАЖАТЬ ДЛЯ ПЕРЕХОДА ПРИ НАЛИЧИИ СВОБОДНЫХ МЕСТ ОТКРЫТА ДО 24:00 (МСК) 25 МАРТА 2021 г.

Вопросы по теме вебинара до 19 марта можно отправить по адресу: questions@pharmstg.ru.

ВСЕ ВИДЕО И ПРЕЗЕНТАЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ ПРОШЕДШИХ ВЕБИНАРОВ БУДУТ ДОСТУПНЫ В РЕЖИМЕ БИБЛИОТЕКИ. ПОДРОБНЕЕ ОБ УСЛОВИЯХ ОФОРМЛЕНИЯ ДОСТУПА И ПОРЯДКЕ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРТИФИКАТОВ УЧАСТИЯ ОБРАЩАТЬСЯ:

ТЕЛЕФОН для справок: +7 (985) 115-77-88,

Email: gmp-seminars@pharmstg.ru

_______________________________________________________________________________

* Инициатива «Солидарной программы обучения» возникла в рамках совместной программы ФБУ «ГИЛС и НП» и компании «ФАРМСТРАТЕГИЯ» по содействию внедрению лучших образцов надлежащих практик в российской фармацевтической отрасли в качестве ответа на непростую ситуацию, вызванную пандемией, и в целях обеспечения равной доступности к обучению для предприятий отрасли, расположенных в различных регионах РФ и ЕАЭС.

ПРОГРАММА ВЕБИНАРА (время Мск):

ДОКЛАДЧИКИ И ЭКСПЕРТЫ:

Гортинская Виктория Геннадьевна, Заместитель генерального директора по образовательной деятельности ООО "ФАРМСТРАТЕГИЯ" - модератор совместной программы;
Специалист ФБУ "ГИЛС и НП", с опытом экспертирования не менее 50 российских и зарубежных площадок, эксперт;
Худзинский Алексей Константинович, Директор Tarqvara Pharma Technologies OÜ / Тарквара Фарма Технологии ОЮ, докладчик – эксперт.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи