Новости

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан принял решения об отзыве регистрационных удостоверений двух лекарственных препаратов.

Приказом № 291-НҚ от 2 июля 2026 года отозвано регистрационное удостоверение лекарственного средства «Танакан® EGb 761» в форме раствора для приема внутрь (РК-ЛС-5№003277). Держателем регистрационного удостоверения является французская компания IPSEN Consumer HealthCare.

Еще одним приказом — № 296-НҚ от 8 июля 2026 года — Комитет отозвал регистрационные удостоверения лекарственного средства «Тенокс» в таблетках по 5 мг и 10 мг (РК-ЛС-5№003279 и РК-ЛС-5№003280). Держателем регистрационных удостоверений является компания KRKA, d.d., Novo mesto (Словения).

Оба решения приняты в соответствии с Кодексом Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета, изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий.

Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности поручено в течение одного рабочего дня уведомить территориальные подразделения Комитета, владельцев регистрационных удостоверений и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Территориальные подразделения Комитета, в свою очередь, должны проинформировать местные органы управления здравоохранением, другие государственные органы по компетенции, а также обеспечить публикацию информации в средствах массовой информации.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале